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医学心理学分支 | 点击:7 | |
| 临床心理学：又称诊疗心理学，它研究在医疗过程中有关诊断、治疗、护理中的心理问题，并且应用心理诊断和心理治疗的理论与技术为临床实践服务。(2006-11-28) | |||
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抗焦虑药、镇静安眠药-安定 | 点击:93 | |
| 注意事项 可致依赖性。青光眼和重症肌无力患者慎用。(2006-08-16) | |||
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三环类抗抑郁药：丙米嗪 | 点击:53 | |
| 性状： 为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭，味灼而麻。溶于水，乙醇；几乎不溶于乙醚。(2006-08-16) | |||
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抗癫痫药：丙戊酸钠片 | 点击:27 | |
| 本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。(2006-08-16) | |||
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益智药及促脑代谢药－脑复活 | 点击:40 | |
| [作用与用途] 适用于脑血管损伤后遗症，颅脑外伤综合症，神经衰弱，脑萎缩，老年性痴呆，中枢神经系统感染或脑病后遗症，先天性脑发育不全，婴幼儿大脑迟钝等。(2006-08-16) | |||
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抗抑郁药：西酞普兰片 | 点击:38 | |
| 药代学特征 西酞普兰的口服生物利用度大约为80%。服用每日用量后，可在2-4小时内达到西酞普兰的最高血浆水平。蛋白结合率低于80%。药物和代谢产物可穿过胎盘屏障，而在胎儿的分布则与母体相似。哺乳期妇女服用本药会有少量药物及其代谢物通过母乳进入婴儿体内。生物半(2006-08-16) | |||
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抗巴金森症药：盐酸苯海索片 | 点击:122 | |
| 药理学特征 "盐酸苯海索片-安坦片" 为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。(2006-08-16) | |||
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棕榈哌泊塞嗪注射液 | 点击:12 | |
| 主要成分 尼蒙舒注射液主成分是棕榈哌泊塞嗪，其化学名为10－[3－[4－(2－羟基乙基)哌啶]丙基]－N,N－二甲基吩噻嗪－2－磺酰胺棕培酸酯， 性 状 尼蒙舒注射液为黄色澄明油状液体。(2006-08-16) | |||
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抗焦虑镇静催眠药：弗赛德 | 点击:30 | |
| 药理学特征 咪达唑仑有抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛、顺行性遗忘的作用。虽然咪达唑仑的作用机理尚不十分明确，但它与其它苯二氮 卓类作用相似，即通过干扰有抑制作用的神经介质γ-氨基丁酸（GABA）的再吸收，导致GABA蓄积。咪达唑仑与苯二氮卓受体有强的亲和力(2006-08-16) | |||
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老年痴呆药物：石杉碱甲 | 点击:22 | |
| 【药代动力学】 由于 "哈伯因-石杉碱甲" 用量极少，目前尚无用于人体药代动力学研究的药物检测方法。大鼠腹腔注射或口服给药后的血药浓度时间曲线，经分析符合二室开放模型，静脉注射或口服给药t1/2α各为6.7min与9.8min。t1/2β各为121.6min与247.5min。小鼠静注后1(2006-08-16) | |||
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抗精神病药物--氟奋乃静 | 点击:66 | |
| 主要用于治疗急、慢性精神分裂症，可改善慢性患者的接触，活跃情绪，对思维障碍、幻觉妄想、紧张有效。对缄默、违拗、冲动及淡漠孤独等症状作用比奋乃静强。降压、催眠作用弱，镇吐作用强。T1/2=13h。(2006-08-16) | |||
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抗焦虑镇静催眠：舒乐安定片 | 点击:162 | |
| 药理学特征 本品为苯二氮卓受体的激动剂，受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，起到氯通道的阈阀功能，降低神经元的兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质，它还作用于GABA依赖性受体，抗焦虑、镇静、催眠作用，通过刺激上行性网状激活系统内的GABA受体，提高GAB(2006-08-16) | |||
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抗抑郁药：盐酸阿米替林片 | 点击:199 | |
| 服用方法 口服。成人常用量开始一次25mg(1片)，一日2～3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150～250mg(6～10片)，一日3次，高量一日不超过300mg(12片)，维持量一日50～150mg(2～6片)。(2006-08-16) | |||
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心药知识:盐酸硫利达嗪片 | 点击:9 | |
| 【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用主要由于阻断脑内多巴胺受体，对锥体外系统多巴胺受体作用及体温中枢影响较弱，镇静作用也较弱。(2006-08-16) | |||
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抗精神病药物：奋乃静片 | 点击:312 | |
| 【药理毒理】本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物，药理作用与氯丙嗪相似，抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑边缘系统及中脑―皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关，而阻断网状结构上行激活系统的?-肾上腺素受体，则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强，镇静作用较弱。(2006-08-16) | |||
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心药知识：盐酸曲唑酮片 | 点击:72 | |
| 主要成分 美抒玉(盐酸曲唑酮)为三唑吡啶衍生物，其结构为2-[3-[4-(3-氯苯基)-1-哌嗪基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)-盐酸， 性 状 为一种白色无味晶体状粉末，易溶于水。(2006-08-16) | |||
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心药知识：丙戊酸钠片 | 点击:68 | |
| 【药理毒理】本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解，从而升高抑制性神经递质g-氨基丁酸（GABA）的浓度，降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。(2006-08-16) | |||
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抗抑郁药：米帕明(丙米嗪) | 点击:38 | |
| 药理和应用： 本药为常用三环类抗抑郁药。目前认为抑制症的发生与脑内NE和5-HT含量的减少有关。丙咪嗪能阻止神经末梢突触前膜对NE、5-HT的再摄取，使突触膜间隙这两种递质的含量增加，从而发挥抗抑郁作用，丙咪嗪还能提高中枢神经系统中NE受体和5-HT受体的敏感性。临床(2006-08-16) | |||
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抗精神病药--博思清 | 点击:48 | |
| 特 点：博思清是最新型治疗精神分裂症药物，是多巴胺的平衡稳定剂。疗效确切，无体重增加，泌乳，锥体外系反应（EPS），内分泌失调等副反应。(2006-08-16) | |||
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老年痴呆药物海得琴：喜得镇片 | 点击:33 | |
| 【药理作用】动物研究表明喜得镇-海特琴改变脑的神经传递，有资料表明喜得镇-海特琴对多巴胺和5- 羟色胺受体有兴奋效应和对α- 肾上腺素受体有阻断效应。喜得镇-海特琴改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图(EEG)的功率谱上(2006-08-16) | |||
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