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	[医学心理学] 双相障碍辅助药：拉莫三嗪		点击:13
药理学特征 药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高能道阻滞剂。在培养的神经细胞中，它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电，同时抑制病理性谷氨酸释放（这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用），也抑制谷氨酸诱发的动作电位(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗焦虑药镇静安眠药：佳静安定		点击:34
药效学特征 本品是近年发展一种新型中枢神经系统新药。其镇静作用为安定的25－30倍，催眠作用是安定的3.5-11倍，并兼有三环类药物的抗抑郁作用，其作用与丙咪嗪，阿米替林相当。但剂量小，作用快，毒性低。(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗焦虑药：劳拉西泮－罗拉		点击:248
主要成分 化学名为7-氯 ?5-(0-氯苯基)-3-羟基-1，3-二氢-2H-1，4-苯二氮卓-2-酮。 药理学特征 在推荐剂量应用下，罗拉的药理作用来自边缘系统，它的效力优于其他苯二氮卓类化合物，应用一般剂量，皮质的抑郁或抗交感神经的作用很少或没有。在辅助治疗中，罗拉和其(2006-08-14)

	[医学心理学] 老年痴呆药物海得琴-喜得镇片		点击:10
【药理作用】 动物研究表明喜得镇-海特琴改变脑的神经传递，有资料表明喜得镇-海特琴对多巴胺和5- 羟色胺受体有兴奋效应和对α- 肾上腺素受体有阻断效应。喜得镇-海特琴改善受损害的脑代谢功能，并缩短脑循环时间,此效应反映在脑的电活性的改变，在脑电图(EEG)的功率谱(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗精神病药物舒必利片		点击:536
舒必利属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，舒必利还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗抑郁药：盐酸阿米替林片		点击:12
药代学特征 盐酸阿米替林片口服吸收好，生物利用度为31%～61%，蛋白结合率82%～96%，半衰期(t1/2)为31～46小时，表现分布容积(Vd)5～10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病性增强，应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患(2006-08-14)

	[医学心理学] 儿童多动症药物：盐酸哌甲酯片		点击:30
【用法用量】　口服 成人 一次10mg，一日2～3次，饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周递增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超过40mg。(2006-08-14)

	[医学心理学] 心药知识：影响射精的抗抑郁药		点击:9
其中，组1共24名男性，IELT的几何均数为14秒，组2共有8名男性，IELT的几何均数为83秒。组1有12名男性、组2有5名男性接受帕罗西汀（20mg/d）治疗，其余被试均接受安慰剂治疗。(2006-08-14)

	[医学心理学] 青少年慎服SSRI抗忧郁剂		点击:8
今年稍早，英国药物安全性委员会(CommitteeonSafetyofMedicines)建议，葛兰素史克(GlaxoSmithKline)的Seroxat/Paxil及惠氏药厂(Wyeth)的Efexor/Effexor，不该开给18岁以下的人使用，因为经调查发现，这些药物与青少年自残率升高及自杀念头增加有关联。(2006-08-14)

	[医学心理学] 心药知识：抑郁症药物简介		点击:12
抑郁症，是以情绪异常低落为主要临床表现的精神疾患。我国大多数抑郁症患者不认为这是一种心理疾病，因而延误了治疗时机。也有不少人把抑郁症的症状误认为是身体疾病所致，往往为了治疗抑郁症伴发的头痛、头晕、乏力、记忆力下降等躯体症状，到综合性医院的内科或神经(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗焦虑，镇静催眠药：希德		点击:13
药理学特征 抗焦虑作用：在临床用作抗焦虑指标的冲突试验中，表明本药与地西泮的效力相同（大鼠）。 抗抑郁作用　本药无传统三环类抗抑郁药具有的抑制神经突触再摄取体内胺的作用（大鼠），但对作为临床抗抑郁指标的嗅球切除大鼠对小鼠的攻击行为具有抑郁作用，而且(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗抑郁药：马来酸氟伏沙明片		点击:18
药理学特征 luvox是作用于脑神经细胞的5-羟色胺再摄取抑制剂，对非肾上腺素能过程影响很小。同时受体结合实验表明，luvox对α-肾上腺素能、β-肾上腺素能、组胺的，毒蕈硷的、多巴胺或血清因子受体几乎不具亲和性。(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗精神病药：尼蒙舒注射液		点击:35
主要成分 尼蒙舒注射液主成分是棕榈哌泊塞嗪，其化学名为10－[3－[4－(2－羟基乙基)哌啶]丙基]－N,N－二甲基吩噻嗪－2－磺酰胺棕培酸酯， 性状 尼蒙舒注射液为黄色澄明油状液体。(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗抑郁药：盐酸阿米替林片		点击:4
药代学特征 盐酸阿米替林片口服吸收好，生物利用度为31%～61%，蛋白结合率82%～96%，半衰期(t1/2)为31～46小时，表现分布容积(Vd)5～10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病性增强，应减少用量。肝硬化和门脉系外科手术患(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗抑郁药-丙米嗪-米帕明		点击:4
药理和应用： 本药为常用三环类抗抑郁药。目前认为抑制症的发生与脑内NE和5-HT含量的减少有关。丙咪嗪能阻止神经末梢突触前膜对NE、5-HT的再摄取，使突触膜间隙这两种递质的含量增加，从而发挥抗抑郁作用，丙咪嗪还能提高中枢神经系统中NE受体和5-HT受体的敏感性。临床(2006-08-14)

	[医学心理学] 儿童多动症药物-哌醋甲酯		点击:13
口服 成人 一次10mg，一日2～3次，饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg，一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周递增5～10mg，哌醋甲酯-利他林一日不超过40mg。(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗精神病药：博思清(阿立哌唑片)		点击:76
特 点：博思清是最新型治疗精神分裂症药物，是多巴胺的平衡稳定剂。疗效确切，无体重增加，泌乳，锥体外系反应（EPS），内分泌失调等副反应。(2006-08-14)

	[医学心理学] 心药知识：抗癫痫药　拉莫三嗪		点击:12
药理学特征 药理学研究结果提示拉莫三嗪是一种封闭电压应用依从性的钠离子高能道阻滞剂。在培养的神经细胞中，它产生一种应用和电压依从性阻滞持续的反复放电，同时抑制病理性谷氨酸释放（这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用），也抑制谷氨酸诱发的动作电位的(2006-08-14)

	[医学心理学] 心药知识：酒石酸唑吡坦片		点击:5
药理学特征 本品为一催眠剂，通过选择性地与中枢神经系统的ω1-受体亚型的结合，产生药理作用。本品小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)时间延长，REM睡眠时间缩短。(2006-08-14)

	[医学心理学] 抗抑郁药：米安色林		点击:15
药理学特征 盐酸米安色林在化学结构上是一个非三环类抗抑郁药，它的活性成分属于哌嗪-氮卓化合物。由于其化学结构中没有三环类抗抑郁药的基本侧链，这一侧链被认为是与三环类抗抑郁药的抗胆碱能作用有关。因此，盐酸米安色林没有抗胆碱能的不良反应。盐酸米安色林抗抑(2006-08-13)

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