| [医学心理学] 戒毒药:甲磺酸去铁胺 | 点击:8 | ||
| 药理学特征 甲磺酸去铁胺是一种螯合剂,主要与三价铁离子和铝离子形成复合物。对二价离子如欣Fe2+、铜Cu2+、锌Zn2+、钙Ca2+的亲和力很低。由于其螯合特性,无论是游离的,或者与欣蛋白和含铁血黄素结合的铁离子,甲磺酸去铁胺均能与之结合,形成欣胺复合物。由于铁胺与(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗精神病药:氯普噻吨片 | 点击:13 | ||
| 药理学特征 抗精神病药。可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍。尚可产生∝肾上腺素受体阻断而影响下丘脑和脑下垂体的激素分泌。也可抑制延髓的化学感应区起镇吐作用,还可减少脑干网状结构的上行激活系统而起镇静作用。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗癫痫药:丙戊酸钠缓释片 | 点击:47 | ||
| 药理学特征 本品系广谱抗癫痫药物,主要作用于中枢神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫实验模型(便身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加γ氨基丁酸的浓度有关。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗精神病药:过二苯嗪 | 点击:8 | ||
| 药理学特征 本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维的中脑连缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。本品镇吐作用较强,镇静作用较弱。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗精神病药:氟哌啶醇片 | 点击:11 | ||
| 药理学特征 抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用,抑制多巴胺神经原的效应,并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外,还可阻断植物神经系统的α肾上腺素受体。产生相应的生理影响。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:滴加 | 点击:5 | ||
| 不良反应 锥体外系反应。肝功能损害。中枢神经系统抑制。吩噻嗪衍生物也可引发以下反应:全身性红斑狼疮、严重低血压、脑水肿、喉水肿和血管神经性水肿。长期应用可出现皮肤色素沉着、角膜浑浊,脑电图和心民图发生改变。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:盐酸舍曲林片 | 点击:16 | ||
| 主要成分 本品主要成分是盐酸舍曲林,其化学名为(IS-顺式)-4(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。 分子式及分子量 分子式:C17H17NCL2?HCL 分子量:342.7 性状 本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后,仍显白色。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:盐酸氟西汀片 | 点击:17 | ||
| 药理学特征 本品系四环类抗抑郁药,能阻止中枢神经突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,具有解除精神迟滞作用,从而达到抗抑郁的效果,消除忧郁情绪。其抗胆碱作用比三环类抗抑郁药弱。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 盐酸文拉法辛缓释胶囊 | 点击:51 | ||
| 主要成分 怡诺思缓释胶囊是盐酸文拉法辛(Venlafaxine HCL)的缓释口服制剂,是一种全新的抗抑郁药。其化学名为(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]环已醇盐酸盐或(±)-1-[α-[(二甲胺)甲基]-P-甲氧苯甲基]环已醇盐酸。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:盐酸三氟拉嗪片 | 点击:4 | ||
| 药理学特征 抗精神病药、镇吐药。安定作用较氯丙嗪强,具有较好的抗幻觉妄想,解除可木僵及促使慢性退缩病人振奋、改善接触、增加活动的作用。镇静作用较弱,对联想障碍及兴奋躁动等症状大都无效。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗精神病药:氯普噻吨片 | 点击:18 | ||
| 药理学特征 抗精神病药。可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍。尚可产生∝肾上腺素受体阻断而影响下丘脑和脑下垂体的激素分泌。也可抑制延髓的化学感应区起镇吐作用,还可减少脑干网状结构的上行激活系统而起镇静作用。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗癫痫药:扑米酮 | 点击:5 | ||
| 不良反应 呕吐、视觉障碍、共济失调、嗜睡,偶见有过敏反应、血象异常、巨细胞性贫血。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗焦虑镇静:酒石酸唑吡坦片 | 点击:9 | ||
| 主要成分 本品主要成分及其化学名称为:本品的主要成分是酒石酸唑吡坦,其化学名为N,N,6-三甲基-2-(4-甲基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺酒石酸盐。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:抗精神病药-博思清 | 点击:11 | ||
| 特 点:博思清是最新型治疗精神分裂症药物,是多巴胺的平衡稳定剂。疗效确切,无体重增加,泌乳,锥体外系反应(EPS),内分泌失调等副反应。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] CCMD-3 气功所致精神障碍 | 点击:6 | ||
| 诊断标准: 气功是我国传统医学中健身治病的一种方法。通常做法是维持一定体位、姿势,或做某些动作,使注意集中于某处,沉思、默念、松弛,及调节呼吸等,可出现某些自我感觉和体验。气功所致精神障碍系指由于气功操练不当(如每日练习过多),处于气功态时间过长而不(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗癫痫药:丙戊酸钠缓释片 | 点击:38 | ||
| 药理学特征 本品系广谱抗癫痫药物,主要作用于中枢神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫实验模型(便身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加γ氨基丁酸的浓度有关。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 抗焦虑 镇静催眠药:佐匹克隆片 | 点击:24 | ||
| 主要成分 本品主要成分为佐匹克隆,化学名称为6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:盐酸曲唑酮片 | 点击:6 | ||
| 药理学特征 美抒玉(盐酸曲唑酮)为特异性5-羟色胺的再摄取抑制剂。由于具有α1肾上腺素能拮抗作用与抗组织胺作用,可诱发体位性低血压,美抒玉(盐酸曲唑酮)不是一种单胺氧化酶抑制剂,而且与苯丙胺类药物不同,对中枢神经系统没有兴奋作用。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识: 丙戊酸钠缓释片 | 点击:8 | ||
| 药理学特征 本品系广谱抗癫痫药物,主要作用于中枢神经系统。对动物的药理研究发现本品对各种癫痫实验模型(便身性和部分性)均有抗惊厥作用。同样本品被发现对人的各种类型癫痫发作有抑制作用。其主要的作用机理可能与增加γ氨基丁酸的浓度有关。(2006-08-13) | |||
| [医学心理学] 心药知识:噻萘普汀片 | 点击:4 | ||
| 不良反应 与任何有活性药品相同,少数病人服用本药后可或多或少地出现副作用。 腹痛、疲倦、恶心、便秘、食欲不振、失眠、瞌睡、心悸、肌肉或关节疼痛、头痛、眩晕、震颤、呼吸困难、口干,请告知您的医生。 (2006-08-13) | |||
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